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二級(jí)反滲透加EDI工藝制備的300L/H純化水設(shè)備
醫(yī)療器械工藝用水
飲用水:是指供人生活的飲水和生活用水,應(yīng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5479-2006)
純化水(PW):是指經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制備的供藥用的水,不含任何附加劑。純化水是以飲用水(或自來(lái)水)為原水,經(jīng)過(guò)一定方法去除水中雜質(zhì)、離子、懸浮物等后得到的符合標(biāo)準(zhǔn)要求的水。
理想的純化水(不含雜質(zhì))在25℃下的電導(dǎo)率為5.1us/cm,電導(dǎo)率隨溫度變化,溫度越高,電導(dǎo)率越大。
注射用水(WFI):是指純化水經(jīng)蒸餾法或超濾法制備的同等要求的水。
滅菌注射用水主要用于藥品生產(chǎn)企業(yè)。
純化水和注射用水的主要區(qū)別見(jiàn)表1。
表1 純化水和注射用水的主要區(qū)別
項(xiàng)目 |
純化水 |
注射用水 |
微生物 |
<100CFU/mL |
<10CFU/100mL |
熱原 |
- |
<0.25EU/mL |
生產(chǎn)方法 |
蒸餾、離子交換、反滲透 其它適當(dāng)?shù)姆椒?/span> |
純化水經(jīng)蒸餾或超濾 其它適當(dāng)?shù)姆椒?/span> |
使用保存 |
一般應(yīng)臨用前制備 |
>80℃保溫 65℃循環(huán)保溫 <4℃無(wú)菌狀態(tài)存放 制備后12小時(shí)內(nèi)使用 |
另外,醫(yī)療器械行業(yè)使用分析實(shí)驗(yàn)室用水時(shí),其管理依據(jù)為《分析實(shí)驗(yàn)室用水用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》(GB/T6682-2008)。
體外診斷試劑的配制可使用I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)實(shí)驗(yàn)室用水。中國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2。
表2 中國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)
指標(biāo)名稱(chēng) |
一級(jí)水 |
二級(jí)水 |
三級(jí)水 |
|
PH值范圍(25℃) |
- |
- |
5.0-7.5 |
|
電導(dǎo)率(25℃) |
ms/m≤ |
0.01 |
0.10 |
0.50 |
us/cm≤ |
0.1 |
1 |
5 |
|
比電阻MΩ.cm@25℃> |
10 |
1 |
0.2 |
|
可氧化物[以O(shè)計(jì)]mg/L |
- |
≤0.08 |
≤0.40 |
|
吸光度(254nm,1cm光程)≤ |
≤0.001 |
≤0.01 |
- |
|
可溶性硅(以二氧化硅計(jì))含量(mg/L) |
≤0.01 |
≤0.02 |
- |
|
蒸發(fā)殘?jiān)╩g/L) |
- |
≤1.0 |
≤2.0 |
目前,醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)還有“蒸餾水”和“去離子水”的說(shuō)法。其中:
蒸餾水:即采用特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器以飲用水為原水用蒸餾法制備的純化水。也屬于純化水的一種,其要求與純化水一致。蒸餾水優(yōu)點(diǎn)是可除水中的非揮發(fā)性雜質(zhì);但能耗較大、制水量小。
去離子水:為采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水。即去離子水是指除去了呈離子形式雜質(zhì)后的純化水。去離子水經(jīng)陽(yáng)離子床、陰離子床和陰陽(yáng)離子混合床交換制備得到。去離子水優(yōu)點(diǎn)是出去離子能力強(qiáng)、純度高;但設(shè)備操作復(fù)雜,不能去除有機(jī)物等非電介質(zhì),并且有微量交換樹(shù)脂溶解在水中。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/TC 147規(guī)定的“去離子”定義為:“去離子水完全或不完全地去除離子物質(zhì),主要指采用離子交換樹(shù)脂(經(jīng)陽(yáng)離子床、陰離子床、混合床交換后)處理方法。”現(xiàn)在的工藝主要采用反滲透的方法制取,也屬于純化水的一種。
去離子水被稱(chēng)為“超純水”或是“18兆歐水”的說(shuō)法一般用于半導(dǎo)體行業(yè)中。相對(duì)而言,蒸餾水只是先汽化再冷凝,其純度如電導(dǎo)率一般不如純度高的去離子水。